直播预告 | 利用生信数据库进行临床前研究的创新策略

  Nature杂志的一篇文章论述了罕见病数据中心（RDDC）等中文数据库是如何推动罕见病研究持续发展的，充分肯定了中国从业工作者构建属于自己的数据库的深远意义[1]。目前RDDC已实现「生物大数据」与「AI+生信工具」的强强联合，具备「如何借助A模型去研究由B基因的C突变引发D疾病相关机制」一系列实际应用案例；且承诺永久免费开放！

 

  由此我们开始思考，研究人员要怎样借力数据查询与挖掘以更好地开展临床前研究工作？如何从数据库背后找到未来新风口？12月19日19:00，由联盟单位赛业生物高级产品经理刘凡瑞主讲，聚焦「利用生信数据库进行临床前研究的创新策略」主题，通过剖析常用生信数据库的数据整合、资源获取等相关现状，手把手为你讲解如何打破局限，利用AI赋能的创新型数据库进行疾病研究、模型构建、知识挖掘、数据分析等。

 

  一、观看方式（扫描海报二维码，“码”上报名，相约云端！）

 

 

  二、直播时间

  12月19日（本周四）19:00-20:00

 

  三、直播内容

  1. 常用生信数据库的现状与挑战
       2. AI赋能的创新型数据库——罕见病数据中心（RDDC）

  3. RDDC「生物大数据」及「AI+生信工具」使用指南

  4. 如何应用RDDC开展疾病研究和药物发现

  5. 在线答疑

 

  四、直播专家

  刘凡瑞，联盟单位赛业生物 高级产品经理。毕业于华南农业大学，硕士期间致力于兽医分子生物学相关领域的研究，目前担任赛业生物高级产品经理，负责多个管线产品的开发与运营，在遗传修饰模式动物和生物医药互联网领域有多年的管理经验。

 

  五、RDDC罕见病数据中心（国内首个对外公开、永久免费的罕见病研究数据中心）

  RDDC罕见病数据中心是由广州罕见病基因治疗联盟的成员单位联手打造，全面整合、分析、重构了NCBI、Uniprot、ClinVar、ENSEMBL等众多国际知名数据库的流行病学、药物发展、疾病基因、疾病动物模型等权威信息（目前已收录2万+条基因信息、6万+条疾病基因信息、10万+疾病动物模型信息），让用户能够在最短时间内完成：从靶点基因发现，到靶点基因的表型和功能查询，以及选择获得当前市场上和靶点基因表型高度相关的动物模型，从而快速制定研究路线，开展针对疾病致病基因的科学研究和药物发现工作。

 

  六、课程回顾

  联盟视频号持续推出「RDDC｜罕见病研究AI工具」相关课程，希望对大家的研究有所启发，感兴趣的小伙伴也可以进入B站（RDDC罕见病数据中心）回顾精彩内容。