广州罕见病基因治疗联盟是由清华珠三角研究院牵头,联合我省乃至国内研究罕见病基因治疗的高校、科研院所、医院、创新药企、CDMO企业、投资机构以及社会团体组织等多家单位共同发起,经广州市科学技术局备案获批成立。
本联盟的成立,将遵守国家法律法规,遵守社会道德风尚,倡导社会对罕见疾病群体的认知与关爱,集中产学研医优势,打通信息孤岛壁垒,整合罕见病临床及科研资源,利用生物信息学、人工智能等大数据技术手段,形成系统性的解决方案,赋能罕见病诊疗产业,提高我国罕见病基因治疗水平。
本联盟是一个开放的平台,欢迎各界致力于推动罕见病基因治疗事业的发展、认同本联盟宗旨的单位自愿加入。

联盟入会指南

申请加入联盟应当具备下列条件
企业应注重科技创新,处于行业领先地位,获得了行业要求的相关资质认证; 高校、科研机构或医院应在领域技术具有前沿技术水平;投资机构应在发改部门进行了备案或在中国证券投资基金业协会完成登记公示。同时也欢迎本领域有影响力的专家、学者、管理人员加入。
联盟成员享有下列权利
· 自愿加入或退出联盟;
· 拥有联盟理事成员单位的提名权;
· 以联盟会员单位身份优先参与联合申请的政府项目或联盟成员单位的开放课题项目的研究任务;
· 对联盟内共享平台或技术成果的使用享有优先权和优惠权;
· 有权参加联盟代表大会,并对联盟工作报告进行投票;
· 有权向理事会提出工作提案,参与年度工作计划的制定。
联盟成员履行下列义务
· 遵守本联盟章程;
· 不得设置障碍影响联盟技术成果的转移和推广;
· 保守联盟技术秘密,保护联盟知识产权不受侵犯;
· 承担相应的技术开发任务、提供相应的资源支持、为参与各方密切合作共同发展贡献力量;
· 根据理事会和秘书处的需要,提供相关支持。
入会流程
· 填写会员入盟申请表(详见附件)
· 以单位名义申请加入联盟,需要提供会员入盟申请表(盖公章)、单位营业执照(盖公章)、单位高清logo;以个人名义加入联盟,需提供会员入盟申请表(亲笔签字)、研究领域所取得的代表作/人才证书等。
· 将会员入盟申请表及相关材料寄送至广州市黄埔区香雪八路98号香雪国际公寓F栋;同时会员入盟申请表的可编辑world版本及单位高清logo或个人高清小一寸照片,请发送至电子邮箱,联盟秘书处将对相关材料进行审核、备案管理。
· 联盟将在两个月内审核完材料并反馈。
联盟成员退出
联盟成员退出需向秘书处提交书面通知。如有严重违反联盟章程的行为,经理事会表决通过予以除名。
联系方式
邮寄地址:广州市黄埔区香雪八路98号香雪国际公寓F栋
联系电话:020-22216161,18529255726,18092066569
电子邮箱:RDGT-Alliance@tsinghua-gd.org
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