纽福斯完成近7亿元人民币C+轮融资，加速基因治疗临床管线推进！（附产品管线）
2023年8月9日，中国专注于眼科疾病的基因治疗领导者纽福斯生物科技有限公司（下称“纽福斯”）宣布完成近7亿元人民币C+轮融资。本轮融资由长江招银联合光谷金控、武汉高科和光谷健康投三家国资企业，携手广州金控共同领投；国投招商、天堂硅谷和长江产投等著名投资机构共同参与投资。C+轮融资所获款项将用于核心产品临床试验的持续推进，以及公司的研发能力提升和产品管线拓展。
此前，纽福斯在2021年完成了由国投招商及红杉中国共同领投，阳光人寿、长江招银跟投的C轮融资，以及由国方资本、知一投资领投，园丰资本、元禾控股、惠远资本、红杉中国和北极光创投跟投的B轮融资；于2020年初完成由红杉资本中国基金、复星领投，北极光创投跟投的A轮融资；并于2018年8月完成由华大旗下奇迹之光领投，薄荷天使基金和北极光创投跟投的天使轮融资。
2023年，纽福斯的核心产品NFS-01（NR082，rAAV2-ND4）成为中国首个完成Ⅲ期临床试验患者入组的基因治疗药物，并且完成了美国Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例患者入组。纽福斯第二款新药NFS-02，目前全球唯一在研针对ND1-LHON的基因疗法，已获得了中国国家药监局和美国食品药品监督管理局（FDA）授予的的临床试验默示许可，正在开展全球多中心临床试验。
图2：纽福斯产品管线 来源：纽福斯官网
纽福斯创始人，董事长兼首席执行官李斌教授表示：“我们非常荣幸在C+轮融资中获得了生物医药领域顶尖投资机构的信任和肯定。今年纽福斯产品的临床进展取得了令人欣慰的突破，未来我们会继续专注于为全球眼科疾病患者开发基因疗法，借助资本的支持和技术平台优势，加速临床试验和新药研发的进程，更快地将基因治疗药物带给患者，推开纽福斯的梦想之门，也为患者打开光明的窗户。”
纽福斯首席财务官张甦先生表示：“感谢顶级投资机构对于纽福斯前期成果和未来潜力的认可。本轮融资将为我们核心产品的临床试验提供有力支持，并帮助加快新药的开发和商业化进程。我们会继续加大在研发方面的投入，不断完善技术和拓展管线，以满足更多患者未竟的需求。”
纽福斯董事会秘书兼高级副总裁林鹏先生表示：“投资人的大力支持是纽福斯持续发展的稳固基石。我们会继续发挥创新力量，通过持续研发和积极探索，推动基因治疗领域的发展，成为全球眼科基因治疗的引领者，回应大家的支持和期待。”
长江招银表示：“长江招银已经见证了纽福斯在技术研发、临床试验中的快速进展和卓越成就，深知纽福斯在基因治疗领域的实力和潜力。本次融资也得到东湖高新区国资平台的大力支持，未来我们和各家国资平台会继续与纽福斯携手共进，支持公司在全球范围的创新发展。期待见到纽福斯不断的成长和突破，让基因治疗产品早日惠及世界各地的患者。”
广州金控基金董事长黄成表示：“广州金控基金非常重视在生物医药与健康产业的布局，全方位服务支持各细分领域优秀企业做大做强。纽福斯是基因治疗领域内的优质稀缺企业，公司创始人李斌教授科研背景及临床经验十分丰富、公司产品优势明显、基因治疗研发平台和CMC生产技术在行业内处于领先地位，且眼科疾病存在大量未满足的临床需求，市场潜力十足，我们非常看好纽福斯未来的发展。”
关于纽福斯
纽福斯是中国专注于眼科疾病的基因治疗行业领导者，在武汉、苏州、上海和美国圣地亚哥设有子公司，致力为全球患者研发针对遗传疾病的基因疗法。研究者发起的视网膜基因治疗研究的试验数据成功地验证了其AAV平台，研究结果已经发表在Nature-Scientific Report、Ophthalmology和EbioMedicine上。核心产品NR082，旨在治疗ND4介导的Leber遗传性视神经病变（ND4-LHON），已被美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）授予孤儿药称号（ODD），是首个同时获得中国NMPA及美国FDA授予的临床试验IND许可的中国籍基因治疗新药。目前已完成中国III期临床试验所有患者入组给药，并在美国启动多个临床研究中心。公司第二款美国ODD新药NFS-02已同时在中美获得IND许可，正在开展全球多中心临床试验。公司管线还包括常染色体显性视神经萎缩，光学神经保护，血管视网膜病变等临床前候选药物。纽福斯已启动苏州工厂的内部生产扩能，以支持未来的商业需求。
内容采集于纽福斯
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