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RNA剪接预测模型
基于深度学习的 AI 工具，一键可视化预测剪接模式变化。科研、临床、教学都能轻松用。
请在下方的输入框中填写突变位点信息
密码子表
模型介绍
视频讲解
图文教程
01
为什么要用RNA 剪接预测模型？
常见困惑：
- 这个突变到底会不会影响
- 外显子跳跃 / 保留怎么判断？
- 查文献、手工分析太费时？
RNA Splicer 就是为了解决这些问题而生的。它基于深度学习算法，只需输入突变信息，就能自动预测剪接模式是否改变，并提供清晰的可视化结果。 无论你是做科研、临床报告解读，还是教学展示，都能在几分钟内得到直观、可靠的答案。
RNA 剪接预测模型亮点
零门槛上手
输入基因名 + 突变信息，系统自动匹配和解析
可视化结果
一眼对比正常和突变的剪接模式
多物种支持
不仅有人类，还支持小鼠、大鼠的同源突变分析
权威标准
遵循 HGVS 命名规范，科研、临床都可
AI 算法驱动
深度学习模型，预测结果更可靠
操作步骤详解
第一步：进入工具界面
第二步：输入突变信息（以“USH2A 基因 c.8559-2A>G 突变” 为例）
输入方式选择：工具支持4种输入模式，包括： 快速粘贴、快捷输入、蛋白质预测、转录本预测
第三步：填入基因和转录本信息（快捷输入方式操作范例）
填写基因名：在 “基因名称” 输入框中输入 “USH2A”，系统会自动弹出推荐基因，选择目标基因。
选择转录本：系统默认加载最常用的转录本（如 USH2A 的 NM_206933.4），若有特殊需求。用户也可通过下拉菜单选择其他转录本。
第四步：输入突变位点信息
填写突变位点：在 “标准突变名称” 框中输入 “c.8559-2A>G”，系统会自动解析突变前碱基（A）和突变后碱基（G）。
可视化突变位置：点击输入框下方的 【展开】 按钮，可直观查看突变位点在基因结构中的位置（如内含子、外显子边界）。
若需分析多个突变位点，点击 【添加突变】按钮（输入框左侧），重复上述步骤添加新突变；
确认信息无误后，点击页面下方的 【提交】按钮，启动 AI 模型预测。等待预测结果。提交后页面会显示进度条，预测时间取决于突变数量和服务器负载。
第五步：解读预测结果
预测结论：显示突变是否可能引发异常剪接，如 “删除123bp，外显子跳跃”的结论。
剪接模式图：可视化展示野生型（正常）和突变型的剪接位点变化，标注新增或丢失的剪接位点、外显子跳跃 / 保留等模式。
数值评分：提供剪接影响的量化分数（如DanQ分值越高，异常剪接概率越高）。
多物种同源突变分析：若需查看小鼠或大鼠的同源突变效应，点击结果页面右上方的【小鼠】或 【大鼠】按钮，系统会显示同源基因的突变预测结果。
温馨提示
基因名必须标准化｜突变格式需符合 HGVS｜默认转录本需确认｜一次最多提交 5 个突变
立即输入突变信息开始预测
请在下方的输入框中填写突变位点信息
密码子表
模型介绍
视频讲解
图文教程
01
结果解读（示例展示）
预测结论
显示突变是否可能引发异常剪接，如 “删除123bp，外显子跳跃”的结论。
剪接模式图
可视化展示野生型（正常）和突变型的剪接位点变化，标注新增或丢失的剪接位点、外显子跳跃 / 保
数值评分
提供剪接影响的量化分数（如DanQ分值越高，异常剪接概率越高）。
多物种同源突变分析
若需查看小鼠或大鼠的同源突变效应，点击结果页面右上方的【小鼠】或 【大鼠】按钮，
立即试试 RNA Splicer，让RNA剪接预测变得简单！
请在下方的输入框中填写突变位点信息
密码子表
模型介绍
视频讲解
图文教程
01
FAQ / 问答——RNA 剪接预测模型 | AI 驱动的基因突变分析工具
Q1RNA 剪接预测模型是什么？
RNA Splicer 是一款基于深度学习的 AI 工具，能预测基因突变是否会导致 RNA 剪接异常。
Q2为什么选择 RNA Splicer？
操作简单、结果直观、支持多物种，科研与临床解读都可使用。
Q3是否需要安装？
不需要，打开网页即可直接使用。
Q4可以批量分析吗？
一次最多提交 5 个突变，批量研究时请分批输入。
Q5预测结果可靠吗？
工具基于深度学习模型（如 DanQ），结果附带量化分数，科研与临床研究均有参考价值。
Q6什么场景会用到RNA 剪接预测模型？
可用于科研，快速验证某个突变是否可能影响 RNA 剪接，为机制研究提供支持。可用于临床，帮助解读基因检测报告，辅助判断突变致病性。可用于教学，用直观的图示演示剪接机制，非常适合课堂展示。
