2026年7月,赛业生物基因治疗研究团队,联合广东省生物技术研究院、暨南大学,在Molecular Therapy Advances上发表了题为AI-engineered AAV Capsid Enables Intravitreal Delivery for the Treatment of Diverse Retinal Degenerations的研究论文。研究首次完整披露自研AI多目标迭代筛选平台与全新眼科专属AAV变体AAV2.PN168。该载体攻克传统视网膜基因治疗 "视网膜下注射创伤大、转染范围局限" 核心痛点,仅需单次玻璃体腔注射即可在小鼠、非人灵长类(食蟹猴)实现全层视网膜、黄斑高效转导,并在Leber先天性黑蒙1型(LCA1)、湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)两大致盲眼病模型展现长效治疗潜力,为国产眼科基因疗法临床转化开辟全新微创路径。全文解读>>>