1、进入工具界面
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2、添加序列
点击添加序列按钮,跳出弹窗用于添加序列,序列比对工具支持两种序列添加方式。
智能数据库调用模式:可通过在“基因名称:”处输入基因名或NCBI ID快速调取人源、小鼠、大鼠的基因序列进行比对分析。根据研究需求,在“序列:”下拉菜单处选择mRNA转录本(含不同剪接变体)、CDS编码区序列或对应的蛋白质翻译产物,以满足不同研究场景下的序列分析需求。
自定义输入模式:支持传统复制粘贴操作。例如,若需比对TP53基因在人和鼠中的MANE蛋白质序列,可按以下步骤操作:首先获取两条目标序列,点击【添加序列】按钮,将第一条序列复制至输入框后点击确认;再次点击【添加序列】按钮,复制第二条序列至输入框并确认添加。
3、输入或调取序列
每次添加都可以选择任意一种方式添加序列。每次只能添加一段序列。
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4、提交获取结果
点击提交按钮,系统将进行序列比对分析,随后即可获得比对结果页。
5、查看与分析结果
在比对结果页,仔细查看比对结果,包括序列的相似性、差异位点等信息,以便进行后续的科研分析。
比对结果分析(蛋白质序列比对为例):
紫色高亮:在氨基酸序列比对结果中,紫色高亮区域表示两序列对应位置的氨基酸存在显著差异,包含氨基酸缺失的情况。
星号(
):标识两条或多条氨基酸序列中,相似位点的氨基酸完全一致。 双星号(
):表示两条或多条氨基酸序列的相似位点处,氨基酸虽不保守但具有相似性。该相似性通常体现在残基的物理化学性质上,例如同为极性氨基酸、疏水性氨基酸,或带有相同电荷等。