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基因: CHRNA4 & 疾病: Tobacco Addiction, 共120条

ClinVar	基因	碱基改变	氨基酸改变	转录本ID	突变类型	临床意义	疾病数量	文献数量
98318	CHRNA4	c.1460G>A	p.Arg487Gln (p.R487Q)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	4
98318	CHRNA4	c.932G>A	p.Arg311Gln (p.R311Q)	NM_001256573.2	SNV	可能良性	3 +	4
136767	CHRNA4	c.9A>G	p.Leu3= (p.L3=)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	3
136767	CHRNA4	c.-471+20A>G	--	NM_001256573.2	SNV	可能良性	3 +	3
98305	CHRNA4	c.1109G>A	p.Arg370Gln (p.R370Q)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	2
98307	CHRNA4	c.1184C>T	p.Thr395Met (p.T395M)	NM_000744.7 M	SNV	未确定	3 +	2
1169560	CHRNA4	c.*534C>T	--	NM_000744.7 M	SNV	良性突变	3 +	2
205026	CHRNA4	c.1316A>C	p.Lys439Thr (p.K439T)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	2
205030	CHRNA4	c.1430C>T	p.Ala477Val (p.A477V)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	2
205031	CHRNA4	c.1448G>A	p.Arg483Gln (p.R483Q)	NM_000744.7 M	SNV	良性突变	3 +	2
205046	CHRNA4	c.358C>T	p.Arg120Trp (p.R120W)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	2
205043	CHRNA4	c.274G>C	p.Glu92Gln (p.E92Q)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	2
854387	CHRNA4	c.13G>A	p.Gly5Ser (p.G5S)	NM_000744.7 M	SNV	未确定	3 +	2
1487245	CHRNA4	c.687C>G	p.Ile229Met (p.I229M)	NM_000744.7 M	SNV	未确定	3 +	2
510852	CHRNA4	c.138C>T	p.Ser46= (p.S46=)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	2
416915	CHRNA4	c.492C>T	p.Asp164= (p.D164=)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	2
93426	CHRNA4	c.1401C>T	p.Ser467= (p.S467=)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	2
736615	CHRNA4	c.987C>T	p.Asn329= (p.N329=)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	2
136768	CHRNA4	c.76+18G>T	--	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	2
452325	CHRNA4	c.1667C>G	p.Pro556Arg (p.P556R)	NM_000744.7 M	SNV	可能良性	3 +	2

共120个结果, 每页展示20条

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