Favorite

Mutation Direct

Effortless mutation search and display tool

Search criteria:
基因: NOBOX & 疾病: POF1, 共1条
ClinVar
基因
碱基改变
氨基酸改变
转录本ID
突变类型
临床意义
疾病数量
文献数量
167875
SNV
致病突变
2
+
5
1 Results, 20 per Page
1
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部