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基因: BCAM & 疾病: Lutheran Null, 共2条

ClinVar	基因	碱基改变	氨基酸改变	转录本ID	突变类型	临床意义	疾病数量	文献数量
439	BCAM	c.1615A>G	p.Thr539Ala (p.T539A)	NM_005581.5 M	SNV	良性突变	1 +	2
439	BCAM	c.1615A>G	p.Thr539Ala (p.T539A)	NM_001013257.2	SNV	良性突变	1 +	2

共2个结果, 每页展示20条

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