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基因: IFNAR2-IL10RB & 疾病: IBD25, 共38条

ClinVar	基因	碱基改变	氨基酸改变	转录本ID	突变类型	临床意义	疾病数量	文献数量
2054401	IFNAR2-IL10RB	c.1272G>T	p.Trp424Cys (p.W424C)	NM_001414505.1	SNV	未确定	2 +	3
1066486	IFNAR2-IL10RB	c.833+2T>G	--	NM_001414505.1	SNV	致病突变	2 +	2
1066682	IFNAR2-IL10RB	c.710-1878T>G	--	NM_001414505.1	SNV	可能致病	2 +	2
2195582	IFNAR2-IL10RB	c.1244T>C	p.Leu415Pro (p.L415P)	NM_001414505.1	SNV	未确定	2 +	1
2097290	IFNAR2-IL10RB	c.1493T>C	p.Leu498Pro (p.L498P)	NM_001414505.1	SNV	未确定	2 +	1
1966309	IFNAR2-IL10RB	c.863A>T	p.Asn288Ile (p.N288I)	NM_001414505.1	SNV	未确定	2 +	1
2013502	IFNAR2-IL10RB	c.711A>G	p.Ala237= (p.A237=)	NM_001414505.1	SNV	可能良性	2 +	1
2060643	IFNAR2-IL10RB	c.1104G>C	p.Val368= (p.V368=)	NM_001414505.1	SNV	可能良性	2 +	1
2202006	IFNAR2-IL10RB	c.1572C>T	p.Ser524= (p.S524=)	NM_001414505.1	SNV	可能良性	2 +	1
1902999	IFNAR2-IL10RB	c.1311G>A	p.Thr437= (p.T437=)	NM_001414505.1	SNV	未确定	2 +	1
2431391	IFNAR2-IL10RB	c.1447C>G	p.Pro483Ala (p.P483A)	NM_001414505.1	SNV	未确定	2 +	1
2183608	IFNAR2-IL10RB	c.1228C>G	p.Gln410Glu (p.Q410E)	NM_001414505.1	SNV	未确定	2 +	1
2183609	IFNAR2-IL10RB	c.1296A>C	p.Thr432= (p.T432=)	NM_001414505.1	SNV	可能良性	2 +	1
2134483	IFNAR2-IL10RB	c.1386C>T	p.Phe462= (p.F462=)	NM_001414505.1	SNV	可能良性	2 +	1
1937965	IFNAR2-IL10RB	c.1003C>A	p.Pro335Thr (p.P335T)	NM_001414505.1	SNV	未确定	2 +	1
2046535	IFNAR2-IL10RB	c.1483C>T	p.His495Tyr (p.H495Y)	NM_001414505.1	SNV	未确定	2 +	1
1907310	IFNAR2-IL10RB	c.1110C>T	p.Asn370= (p.N370=)	NM_001414505.1	SNV	可能良性	2 +	1
1981117	IFNAR2-IL10RB	c.1340T>A	p.Leu447His (p.L447H)	NM_001414505.1	SNV	未确定	2 +	1
1997537	IFNAR2-IL10RB	c.961G>C	p.Val321Leu (p.V321L)	NM_001414505.1	SNV	未确定	2 +	1
1028850	IFNAR2-IL10RB	c.991+1G>C	--	NM_001414505.1	SNV	可能致病	2 +	1

共38个结果, 每页展示20条

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