Favorite

Mutation Direct

Effortless mutation search and display tool

Search criteria：

基因: GNB3 & 疾病: EHT, 共2条

ClinVar	基因	碱基改变	氨基酸改变	转录本ID	突变类型	临床意义	疾病数量	文献数量
226004	GNB3	c.825C>T	p.Ser275= (p.S275=)	NM_002075.4 M	SNV	良性突变	2 +	8
226004	GNB3	c.822C>T	p.Ser274= (p.S274=)	NM_001297571.2	SNV	良性突变	2 +	8

2 Results, 20 per Page

信息比对

回到顶部