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他的等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔方式，使用带有TGCTCTGATATCTAATATTG和GAACCACGAGAGTTGGTCAT间隔序列的Cas9核糖核酸蛋白复合物，以及指导RNA，产生的。通过将包含loxP位点、插入序列和邻近同源臂的单一修复模板，通过胚胎与重组AAV的孵育来传递。这个产生的等位基因具有在ENSMUSE00000337447、ENSMUSE00000360581和ENSMUSE00000341974(GRCh39)基因外显子周围环绕的loxP位点。预测通过Cre介导的删除这个loxP标记区域，会产生一个无功能的等位基因。(来源：J:344138)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
