C57BL/6ByJ和C57BL/6的基因序列相同,源自NR_038116。这两个品种的基因组都包含Balb/c参考序列在第99和102位的G变A替换及单个胞嘧啶的缺失(图2d)。这个单个碱基对的缺失会导致移位突变,并产生蛋白质的剪切版本。(来源:J:319051)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6ByJ
Spontaneous
Intragenic deletion, Single point
--
--
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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