这个等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔方式,用带有CTCCAATCACCAGGTCGAAT spacer序列的Cas9核糖核酸蛋白复合物,以及指导RNA,一起构建的,指导RNA的目标序列包括了c.2113-2114CC>GT(p.P705A)的单链改变,c.2116-2117TG>GA(p.C706D)的替换,以及c.2085C>A来消除ENSMUST00000020991(GRCm39)基因中的PAM序列,以防止修复后的等位基因再次切割。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
核苷酸替换
不确定
1
8
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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