SB14-31特异性的T细胞克隆,通过MHC II Ab呈现env122141,与TCRaslphabeta阴性的BW5147小鼠胸腺瘤细胞融合形成了1A6杂交瘤细胞株,该细胞株被用作RNA来源。随后,TCRalpha和TCRbeta的cDNA被克隆并插入到hCD2-VA表达元件中,该元件指导在T细胞中表达。对于TCRbeta链,使用了cDNA-基因组DNA杂交,保留了TCrvbeta-编码基因(Tcrbv1s1)的第1个内含子。本研究中,选择了一个只表达SB14-31克隆TCRbeta链的TCR转基因株(EF4.1),以维持多克隆的TCR库(J:260560)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
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6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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