Kcnk16^{tm1c(EUCOMM)Hmgu}

L1L2_Bact_P cassette被插入了染色体14的20,313,996号位置，位于关键的exons 2和3的上游（基于GRCm39构建）。该 cassette包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点，随后是人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA以及第二个FRT位点和第二个loxP位点。在目标的exons 2-3下游，第三个loxP位点被插入在20,315,779号位置。因此，关键的exons 2-3被loxP位点所环绕。通过表达flp重组酶，创建了一个"条件准备"（exons 2-3敲除）的等位基因，去除了lacZ和neomycin抗性基因。更多关于这种IKMC等位基因的靶向策略信息，可在http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml（J:344958）找到。