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基因编辑小鼠
Rr79
em2Rtew
别称:
Bach2
18del
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文献报道
这项CRISPR/cas9介导的突变在染色体4的32,350,807-32,350,824位点有一个18bp的缺失,位于mm9染色体上,这个区域包含了rs72928038以及Bach2内含子序列的保守区域(参考J:332957)。
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This CRISPR/cas9-mediated mutation has an 18 bp deletion of Chr4:32,350,807-32,350,824 (mm9) that includes rs72928038 and the conserved region around it within the Bach2 intronic sequence (J:332957)
原英文文本:
This CRISPR/cas9-mediated mutation has an 18 bp deletion of Chr4:32,350,807-32,350,824 (mm9) that includes rs72928038 and the conserved region around it within the Bach2 intronic sequence (J:332957)
原翻译后文本:
这项CRISPR/cas9介导的突变在染色体4的32,350,807-32,350,824位点有一个18bp的缺失,位于mm9染色体上,这个区域包含了rs72928038以及Bach2内含子序列的保守区域(参考J:332957)。
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
7580428
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
--
--
1
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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期刊
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