通过CRISPR/Cas9技术,将人类的eukaryotic翻译起始因子1A X染色体关联的(XIF1AX)启动子驱动的Xist基因插入了16号染色体的Igs50低基因密度区域(位于B6EiC3Sn a/A-Ts(17<16>)65Dn/J背景的供体ES细胞中,染色体16上),Runx1基因的下游位置。(来源:J:101977)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
B6EiC3Sn a/A-Ts(1716)65Dn/J
Endonuclease-mediated
插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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