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这个等位基因是由Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和两个引导序列（CGGCCATCTCAGTGCAGACA和CCGGGACATCCTCCGTGT）产生的，导致了6号染色体40,443,966-40,465,959（GRCm38/mm10）区域的21,994bp缺失。这个变异移除了包括ENSMUSE00000266547、ENSMUSE00000266539、ENSMUSE00000416138、ENSMUSE00000266530、ENSMUSE00000266525、ENSMUSE00000266519、ENSMUSE00000266519、ENSMUSE00000266506、ENSMUSE00000266499、ENSMUSE00000266493和ENSMUSE00000266485（也就是2-12号外显子）的整个编码序列。参考文献为(J:188991)。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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