靶向载体设计用于将人类SNCA基因的158kb(chr4:89707185-89865027)片段,携带A53T(Alanine到Threonine)突变,替换小鼠Snca基因的chr6:60683985-60848702区域。基因组序列来自人类GRCh38.p14和小鼠GRCm39。构建中包含一个由loxP位点引导的诺卡因选择标记。此外,人类基因组段中还包含一个SNCA非编码反义RNA。插入会打断Snca的转录。短暂的Cre介导重组移除了诺卡因标记。(来源:J:101977)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NTac
Targeted
插入,基因内删除
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1
6
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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