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这个等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔方式，用含有CTATGATAGATAGTGCCCAT和CTGATCTTAGAATATCAATT这两条引导RNA的Cas9核糖核酸蛋白产生的。随后，使用了重组AAV来递送包含loxP位点、关键区域以及邻接同源臂的单一修复模板。生成的这个等位基因在exon 8周围有loxP位点(ENSMUSE00000334936，GRCm39)，通过Cre介导的去删除这个loxP标记区域，预期会产生一个无功能的等位基因。(来源：J:322048)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
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Journal
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