一种包含loxP位点修饰的人类α-synuclein靶向载体,随后是带有30位、56位和76位阿尔法-色氨酸替换为脯氨酸的突变(A30P、A56P、A76P)、插入终止子(IRES)、人胎盘碱性磷酸酶(pLAP)报告基因以及FRT位点引导的诺卡因基因,目标定位在第3外显子。通过flp介导的重组,去除了诺卡因选择性 cassette。随后,Cre介导的重组移除了含loxP的野生型人类α-synuclein,从而表达出突变的人类蛋白。RT-PCR证实了预期的566bp人类突变转录本的表达。此外,RT-PCR还确认了野生型人类α-synuclein的缺失以及突变人类α-synuclein转录本的表达。这些三处阿尔法-色氨酸到脯氨酸的替换有利于多聚体形成。(来源:J:314280)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129
Targeted
插入
--
1
6
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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