一种包含loxP位点修饰的人类α-synuclein靶向载体,后面跟着带有30位、56位和76位阿尔法-色氨酸被丙氨酸替换(A30P、A56P、A76P)的人类α-synuclein,插入了内含子启动子(IRES),一个胎盘碱性磷酸酶(pLAP)报告基因,以及FRT位点修饰的诺卡因基因,目标定位在exon 3,这样可以打断小鼠基因,并将野生型人类基因置于内源性小鼠调控区域的控制下。通过flp介导的重组,去除了诺卡因选择性序列。RT-PCR检测到了512bp对应野生型人类α-synuclein的转录本,以及566bp的转录本,这表明突变的人类α-synuclein也因为转录延伸而表达。然而,人类突变蛋白的表达大约是只表达突变SNCA衍生等位基因(Sncatm1.1(SNCA*)Ge)的10倍。这些三处阿尔法-色氨酸替换有利于多聚体形成。(来源:J:314280)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129
Targeted
插入
--
1
6
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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