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基因编辑小鼠
4930447C04Rik
em2Amp
别称:
Six6os1
delta10-21
Six6os1
delta
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文献报道
CRISPR/Cas9技术针对5'端的exon 2和3'端的exon 3,产生了从第10到第21位(128个碱基)的框内缺失。这个缺失应阻止SYCE1-4930447C04Rik蛋白的首个结合界面形成。(来源:J:314193)
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CRISPR/Cas9 technology targeting the 5 of exon 2 and the 3 of exon 3 generated an in-frame deletion of amino acids 10 to 21 (128 bp deletion). This deletion should block formation of the first SYCE1-4930447C04Rik binding interface. (J:314193)
原英文文本:
CRISPR/Cas9 technology targeting the 5 of exon 2 and the 3 of exon 3 generated an in-frame deletion of amino acids 10 to 21 (128 bp deletion). This deletion should block formation of the first SYCE1-4930447C04Rik binding interface. (J:314193)
原翻译后文本:
CRISPR/Cas9技术针对5'端的exon 2和3'端的exon 3,产生了从第10到第21位(128个碱基)的框内缺失。这个缺失应阻止SYCE1-4930447C04Rik蛋白的首个结合界面形成。(来源:J:314193)
修改意见:
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
7572574
Not Specified
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
8
1
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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