在第16个内含子中插入了loxP位点、FRT序列伴有的新霉素抗性基因座、exons 17-19的cDNA序列、人类GH基因的poly(A)信号序列、F3位点伴有的 puromycin抗性基因座,以及另一个loxP位点。在内源性exons 18和19的第1352位(GAT)和第1391位(GAT)处,氨基酸密码子由甘氨酸(GCC)替换为Alanine(p.D1352A, p.D1391A)。这些改变导致编码肽的PIN(PilT N端)核酸酶区域失去NMD活性。随后通过Flp介导的重组移除了neo和puro基因座。这个等位基因表达的是野生型肽,只有在Cre介导删除exons 17-19和poly(A)信号序列后,才会表达突变肽。参考文献:J:342742
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NTac
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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