在内含子1插入了FRT和lox5171位点,伴随着抗氨苄青霉素抗性基因座;在exon 2的serine 108位置替换为alanine(p.S108A),exon 3也做了相同改动。随后在基因下游插入了loxP、第二个FRT、从exon 2开始的基因拷贝(去除了内含子2,且包含p.S108A突变的融合exon 2-3),以及F3标记的 puromycin抗性基因座和第二个loxP位点。通过Cre介导的重组,移除了neo抗性基因座、重复序列以及puro抗性基因。这个突变等位基因产生包含在内源性exon构型中的突变转录本。该突变阻止了编码肽中该残基的磷酸化(J:342744)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NTac
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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