这个小鼠品系是由CRISPR-Cas9在C57BL/6NCrl小鼠中进行定点突变产生的,导致D1821A/D1822A变异(在人类同源物编码的e肽的D1841A/D1842A位点对应)。额外的silent突变也被引入。突变的exon38现在这样读取:(5')gtggctgaagggccagcaggaggacaaacaggacacagatgtccactatcactccctcacgggggagggcaacttcaactggagatacctcttccccttcgactacctagcggccgaagagaagatcgttatgtccaaaaaggagtctatgttctcctgggatgagacggagtacaagatccctgcgcggctcaccctgcagatctgggacgctgaTcacttctcggctgCTgCcttcctgg(3')(来源:J:344236)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
核苷酸替换
不确定
1
10
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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