登录|免费注册
中文
这个靶向载体被设计用于将人类APP(apolipoprotein)基因的343kb片段(位置在chr21:25880264-26224036)替换掉小鼠App基因的268kb区域(位置在chr16:84750107-85019011)。载体包含一个FRT引导的诺卡因选择标记。此外，人类基因组段中还包含一个APP-DT(非编码反义RNA)。这个插入会打断App基因的转录。诺卡因标记通过Cre的暂时表达被移除，参考文献为(J:101977)。
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
