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CRISPR/Cas9技术针对exon 2设计，产生了一个2个碱基的缺失(位置103352和103353)，导致第一个13个氨基酸编码的三联体后出现移位，并产生多个终止密码子，因此肝脏中N6-三甲基lysine dioxygenase酶的活性完全缺失。(来源：J:341247)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
标题
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期刊
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