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编码肽的8个半胱氨酸结合区中，第1235位的(TGT)和第1260位的(TGC)密码子被替换为丝氨酸(AGT, AGC)，分别导致p.C1235S和p.C1260S的突变。同时，插入了位于第25号内含子的loxP位点，伴随一个诺卡因抗性基因元件。之后通过Cre介导的重组移除了这个neo cassette。这些改变阻止了TGFB的结合。(引用：J:279186)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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