在内皮46号染色体上,插入了一个loxP位点、一段包含47-51号外显子至poly(A)信号序列的mini-cDNA,接着是含诺卡因抗性基因座的FRT序列,两侧各有一个loxP位点。同时,第1153位的色氨酸(CCC)被替换成了异亮氨酸(GCC),形成等位基因p.P1153A。只有在Cre酶介导去除野生型序列后,这个携带突变的等位基因才会开始表达这种变异版本。(来源:J:298033)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
Insertion, Single point
--
1
24
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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