在exon 2的第195位密码子(CCT)被设计成替换为甘氨酸(GCT),通过sgRNA和ssODN模板,使用CRISPR/Cas9技术。这个等位基因是意外的缺失事件,导致exon 2中删除了一个T碱基(c.587delT),造成框架移位和早停密码子(p.L196Cfs*7),但P195的密码子未改变。这个突变影响p150亚型的翻译,而不影响p110亚型。参考文献:J:342175
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
4
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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