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在exon 2的第19位(AGT)，22位(AGT)和26位(TCC)位置，通过设计的sgRNA(靶向CCTGACAGTCCAAAGGGTTCCTC)和ssODN模板，这些密码子被替换为alanine(对应GCT，GCT和GCC)，即突变为p.S19A，p.S22A，p.S26A。这些改变阻止了编码多肽中的这三个氨基酸被磷酸化。(引用：J:342225)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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