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基因编辑小鼠
Slc2a12
em1Stky
别称:
Glut12
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Glut12/Uox DKO #1
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文献报道
CRISPR/Cas9技术产生了一个8个碱基对的缺失(CGGGGCAT),导致了外显子2的框架移位突变。这个等位基因是在野生型卵子和Uoxtm1Bay精子合子中从零号染色体生成的,因此对Slc2a12和Uox都是无功能的。(来源:J:295905)
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CRISRP/Cas9 technology generated an 8 bp deletion (CGGGGCAT) in exon 2 resulting in a frame-shift mutation. This allele was generated in zygotes from wild-type eggs and Uoxtm1Bay sperm and thus is null for both Slc2a12 and Uox. (J:295905)
原英文文本:
CRISRP/Cas9 technology generated an 8 bp deletion (CGGGGCAT) in exon 2 resulting in a frame-shift mutation. This allele was generated in zygotes from wild-type eggs and Uoxtm1Bay sperm and thus is null for both Slc2a12 and Uox. (J:295905)
原翻译后文本:
CRISPR/Cas9技术产生了一个8个碱基对的缺失(CGGGGCAT),导致了外显子2的框架移位突变。这个等位基因是在野生型卵子和Uoxtm1Bay精子合子中从零号染色体生成的,因此对Slc2a12和Uox都是无功能的。(来源:J:295905)
修改意见:
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
7547158
C57BL/6J x B6;129S7-Uoxtm1Bay/J
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
--
2
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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