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这种自发突变涉及到编码肽中细胞因子受体同源区(CRH2)的 leptin 结合域，具体在exon 11的单个碱基缺失（GRCm39:chr4:101628503delT），导致了移位和早停密码子（p.L536Hfs*6）。(来源：J:313303)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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