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在exon 20的943位valine被替换为phenylalanine，编码为p.V943F，这是通过sgRNA(靶向CTGCACATCTGCGTTAACAT)和ssODN模板，利用CRISPR/Cas9技术实现的。这个变异等同于在某些左心室非顺应性(LVNC)患者中发现的人类变异(c.2827G>T)。来源：J:338889
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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期刊
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