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这个等位基因是在表型遗传学中心通过电穿孔方式，用含有CTCAAACTTAACTGCCCACG单链指导RNA的Cas9核糖核酸蛋白复合物，针对一个关键区域的5'端和GCTTCAGGGCTGCTATTCGA的3'端进行的。这导致了7号染色体上一个2320bp的缺失，位置从122,848,218到122,850,537（GRCm39），引入了frameshift和一个早停密码子。（来源：J:265051）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
