将小鼠的 amyloid β (A4) 前体蛋白 (APP) 序列改造,加入人类化的 amyloid β (Abeta) 区域,形成了一种称为 mo/huAPP695 或 APP695 的鼠/人嵌合蛋白。接着,它被设计成包含与阿尔茨海默病相关的瑞典 (KM570/571NL) 和印第安纳 (V617F) 种族变异。APP695swe/ind 这个变异序列被置于tetacycline响应的(TRE或tetO)启动子下游,以及小鼠普里昂蛋白(PrP)的1-2号外显子。这个转基因产物与驱动皮肤特异性表达EGFP的人类 KRT14(K14)启动子基因一起整合到染色体中。(来源:J:340366)
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相关疾病
参考文献
FVB/NJ
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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