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将小鼠的 amyloid β (A4) 前体蛋白 (APP) 序列改造为人源化 amyloid β (Abeta) 区域，形成了一种称为 mo/huAPP695 或 APP695 的小鼠/人类嵌合体。接着，APP695 被进一步变异，加入了与阿尔茨海默病相关的瑞典突变（K595M/N596L）。APP695Swe/Ind 亚型被置于特异性的小鼠 prion 诱导基因驱动元件 (Prnp) 的下游。首个转基因与第二个转基因整合，后者由小鼠 prion 诱导基因驱动，表达携带家族阿尔茨海默病相关 exon-9 缺失变异的人源前体素 1 (PSEN1dE9) 的突变型。来源：(J:340366)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
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Journal
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IF
