将小鼠的 amyloid β (A4) 前体蛋白 (APP) 序列改造为人源化 amyloid β (Abeta) 区域,形成了一种称为 mo/huAPP695 或 APP695 的小鼠/人类嵌合体。接着,APP695 被进一步变异,加入了与阿尔茨海默病相关的瑞典突变(K595M/N596L)。APP695Swe/Ind 亚型被置于特异性的小鼠 prion 诱导基因驱动元件 (Prnp) 的下游。首个转基因与第二个转基因整合,后者由小鼠 prion 诱导基因驱动,表达携带家族阿尔茨海默病相关 exon-9 缺失变异的人源前体素 1 (PSEN1dE9) 的突变型。来源:(J:340366)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C3H/HeJ x C57BL/6J)F1
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插入
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2
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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