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将小鼠的 amyloid β（A4）前体蛋白（APP）序列改造为人源化（humanized）的 amyloid β（Abeta）区域，形成了一种称为 mo/huAPP695 或 APP695 的小鼠/人类嵌合体。接着，这个分子被设计加入与阿尔茨海默病相关的瑞典（KM570/571NL）和印第安纳（V617F）突变。生成的 APP695Swe/Ind 序列被置于特异性的小鼠 Prnp 基因驱动的脑部启动子下游。这个转基因与驱动皮肤特异性表达的EGFP（绿色荧光蛋白）的人类 KRT14（K14）启动子基因一起整合到染色体中。（来源：J:340366）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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Journal
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