将小鼠的 amyloid β(A4)前体蛋白(APP)序列改造为人源化(humanized)的 amyloid β(Abeta)区域,形成了一种称为 mo/huAPP695 或 APP695 的小鼠/人类嵌合体。接着,这个分子被设计加入与阿尔茨海默病相关的瑞典(KM570/571NL)和印第安纳(V617F)突变。生成的 APP695Swe/Ind 序列被置于特异性的小鼠 Prnp 基因驱动的脑部启动子下游。这个转基因与驱动皮肤特异性表达的EGFP(绿色荧光蛋白)的人类 KRT14(K14)启动子基因一起整合到染色体中。(来源:J:340366)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C3H/HeJ x C57BL/6J)F1
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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