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使用标准的CRISPR-Cas9同源重组技术，将T2a-CreER和frt介导的neo cassette插入Bmpr1b基因的最后一个外显子中，通过囊胚注射产生嵌合体，随后通过尾巴PCR确认了遗传学上的传递。之后通过Flp-deleter小鼠品系去除了neo选择性 cassette。（来源：J:341426）
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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