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在exon 1的上游插入了CAG启动子和loxP序列标记的puromycin抗性基因和ECFP报告基因的双元件，替代了原有的启动子和5'UTR。通过Cre介导的重组，移除了报告基因和选择元件，从而允许内源基因的表达。(来源：J:243417)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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期刊
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