这个等位基因是在小鼠染色体7上,从Tomm40到Apoe,大约20kb的区域通过一个包含PGK-hygromycin和HSV-TK的接受载体,以及由loxP/lox2272序列标记的,通过C57BL/6N来源的C2(Nagy)胚胎干细胞(ES细胞)的多步骤过程创建的。5'的loxP位点位于Pvrl2下游,3'的lox2272位点位于Apoe最后一个外显子(包括增强子段)之后。带有接受载体的ES细胞通过电穿孔技术,将来自人类BAC(RP11-84C16)的23.77kb片段,包括TOMM40和Apoe以及周边序列(包括启动子和调控区域)插入,随后是FRT标记的PGK-neo cassette和19号染色体的loxP位点,位置在45,393,394-45,417,163(HSA19)。改造后的BAC拥有APOE epsilon 3的基因组背景,以及TOMM40的523个polyT短变异(S,T=15)。APOE epsilon4被SNP rs429358的APOE epsilon3的 cysteine(TGC)替换,从而将epsilon4转化为epsilon3(来源:J:341425)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6NTac
Targeted
Insertion, Intergenic deletion
--
2
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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