在11号外显子/内含子的剪接供位点,通过CRISPR/Cas9技术用sgRNA(靶向GGAGTACACCCGTACTTCCCAGG)和ssODN模板进行了修饰,导致G位点替换为A,进而将G-GT的剪接位点变为G-AT。这导致了11号内含子的缺失,该内含子编码SH2区的一部分。这种变异等同于人类与PASLI相关(导致衰老T细胞、淋巴结增大和免疫缺陷的p110delta活化突变)的剪接供位点变异,或称活跃的PI3Kdelta综合征2(参考文献J:340835)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6JAusb
Endonuclease-mediated
单点
--
1
6
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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