这个靶向载体从5'到3'包含了loxP位点、一个FRT标记的诺卡因 cassette、一段人类基因组BAC编码的STXBP1基因、一个F3标记的羟基脲,后面跟着一个用于替换小鼠内源序列的第二个loxP位点,这个序列大约从exon 1的上游5.4kb延伸到接近exon 19的末端,替换区域来自人类基因组的4.0kb上游至人类转录本ENST00000636962.2的最终exon。这个经过人类化改造的区域可能也表达出位于染色体2上的短35个氨基酸的PTRH1等位基因(Uniprot: A0A286YER0)。插入导致了STXBP1基因的敲除,通过Flp介导的重组,去除了诺卡因和羟基脲 cassette。(来源:J:94077)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Targeted
插入,基因内删除
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1
14
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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