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在exon 2的上游插入了loxP位点，接着是带有FRT标签的诺卡因选择座和另一个loxP位点，它们位于exon 2下游。通过Flp介导的重组，删除了选择座。exon 2通过Cre介导的重组被去除。exon 2的缺失消除了Cnksr2的两种形式。(来源：J:339544)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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