通过CRISPR/cas9基因编辑,6号染色体上的forkhead box I3(Foxi3基因座)的整个编码序列被替换为一个从5'至3'的CreERT2融合cDNA,后面跟着P2A肽、增强绿色荧光蛋白(eGFP)、木鼠肝病毒的后转录调控元件(WPRE)、polyA信号和一个PGK-neo抗性基因座。这个完整构建通过电穿孔技术导入了胚胎干细胞(ES细胞),使用了CRISPR辅助的靶向载体(gRNA为CCCCCGGGAATGGCTCTGATATA,来源J:339365)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1
2
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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