登录|免费注册
中文
在exon 7的第193位，Alanine的密码子( GCT)被替换成了Proline( CCT)，变异位置为c.577G>C，对应的等效变异是与小眼球症相关的人类突变(ENSMUST00000040865:c.577G>C, p.A193P)。这个改变是通过sgRNA(靶向CCAATCACTGTCTGCCGCTG)和ssODN模板，利用CRISPR/Cas9技术实现的。
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
