在exon 2的第143位甲硫氨酸密码子被设计成使用sgRNA(靶向序列:TTCAATGCTTGAAGACCCTTNGG)和ssODN模板,通过CRISPR/Cas9技术进行了改变,目标是变为缬氨酸。除了预期的等位基因(Mplkipem1Nimo),这个操作还产生了另一个带有34个bp缺失的等位基因(序列:TGAAGACCCTTGGGCTGGCCTAGAACCAGTGTCT)。这个变异导致了移码和早停密码子,因此这个等位基因不会产生蛋白质。(来源:J:338438)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
5
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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