在基因中,通过sgRNAs(靶向TTCTCCCTATTCGATAAAGATGG和TTAGAACTGAGTGAGCACCAGGG)和CRISPR/Cas9技术,将lysine的22位(AAA),95位(AAG),和116位(AAG)编码替换为arginine(AGG),分别修改为p.K22R,p.K95R,p.K116R。捐赠序列来自第3外显子的29位起始位置,替换39个碱基,包括35个左侧同源臂(从内含子2的最后7个碱基加上前28个外显子3的序列),387个编码氨基酸22-149的氨基酸序列,带有三个lysine到arginine的突变,以及非突变氨基酸大多数或全部的替代密码子,牛生长激素基因的poly(A)信号序列,以及35个右侧同源臂(从第29位起源于第3内含子)。这些改变阻止了编码肽中受影响的氨基酸被乙酰化。(来源:J:338763)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1
4
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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